ENEM 2017 — Questão 117 · Genética
Genética
ENEM 2017 · Biologia
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas).
O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
Alternativas
- Adominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
- Bfalha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
- Crecombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
- Dinativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
- Eorigem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
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Fonte: ENEM 2017